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TACHIFLUDEC SABOR LIMÓN Y MIEL 10 SOBRES
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TACHIFLUDEC SABOR LIMÓN Y MIEL 10 SOBRES

€14,20
<p>Categoría farmacoterapéutica<br> Paracetamol, combinaciones.<br><br> Ingredientes activos<br> Cada sobre contiene: paracetamol 600 mg, ácido ascórbico 40 mg y clorhidrato de fenilefrina 10 mg equivalente a fenilefrina 8,2 mg.<br><br> Excipientes<br> Polvo de solución oral con sabor a limón: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, sílice coloidal anhidra, aroma de limón, curcumina (E 100), jarabe de glucosa deshidratado.<br> Polvo para solución oral, sabor limón y miel: sacarosa, ácido cítrico anhidro, citrato de sodio, almidón de maíz, ciclamato de sodio, sacarina sódica, aroma de limón, aroma de miel, caramelo (E 150), sílice coloidal anhidra.<br><br> Instrucciones<br> Tratamiento sintomático de gripes, resfriados y estados febriles y dolorosos relacionados, con acción descongestionante de las vías respiratorias superiores.<br><br> Contraindicaciones/Efectos secundarios<br> Niños menores de 12 años.<br> Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes.<br> Pacientes que toman betabloqueantes, inhibidores de la monoaminooxidasa y antidepresivos tricíclicos.<br> Pacientes con insuficiencia hepática o renal, diabetes, hipertiroidismo, hipertensión y enfermedad cardiovascular.<br> Los productos a base de paracetamol están contraindicados en pacientes con deficiencia manifiesta de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y en aquellos que padecen anemia hemolítica grave.<br> Insuficiencia hepatocelular grave.<br><br> Dosificación<br> Adultos y niños mayores de 12 años: 1 sobre cada 4-6 horas y hasta un máximo de 3 sobres en 24 horas.<br> Disolver 1 sobre en medio vaso de agua muy caliente y, si se desea, diluir con agua fría para refrescar y endulzar al gusto.<br><br> Conservación<br> Conservar por debajo de 25 grados C.<br> Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad y la luz.<br><br> Advertencias<br> Al tomar paracetamol, antes de tomar cualquier otro medicamento, verifique que no contenga el mismo ingrediente activo, ya que si se toma paracetamol en dosis altas, pueden ocurrir reacciones adversas graves.<br><br> Se le indica al paciente que contacte al médico antes de combinar cualquier otro medicamento.<br> No se recomienda el uso del producto si el paciente está en tratamiento con antiinflamatorios.<br> No administrar por más de 3 días consecutivos.<br> El polvo con sabor a limón contiene 4,9 mmol (112,9 mg) de sodio por sobre; el polvo con sabor a limón y miel contiene 5,9 mmol (135,8 mg) de sodio por sobre: ​​debe ser tenido en cuenta por personas con función renal reducida o que sigan una dieta controlada en sodio.<br> Contiene sacarosa.<br> El polvo con sabor a limón contiene glucosa.<br><br> Interacciones<br> El efecto hepatotóxico del paracetamol puede verse potenciado por la ingesta de otros fármacos que actúan sobre el hígado.<br> Utilizar con extrema precaución y bajo estrecha supervisión durante el tratamiento crónico con medicamentos que puedan inducir monooxigenasas hepáticas o en caso de exposición a sustancias que puedan tener este efecto.<br> El paracetamol aumenta la vida media del cloranfenicol.<br> El producto tomado en dosis altas puede potenciar el efecto de los anticoagulantes cumarínicos.<br> La fenilefrina puede antagonizar el efecto de los betabloqueantes y los fármacos antihipertensivos y puede potenciar la acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa.<br> La administración de paracetamol puede interferir en la determinación de la uricemia y la glucemia.<br><br> Efectos secundarios<br> Se han reportado reacciones cutáneas de diversos tipos y gravedad con el uso de paracetamol, incluidos casos de eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica.<br><br> Se han notificado casos muy raros de reacciones cutáneas graves.<br> Se han notificado reacciones de hipersensibilidad como angioedema, edema laríngeo y shock anafiláctico.<br> Además, se han notificado los siguientes efectos adversos: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosis, anomalías de la función hepática y hepatitis, anomalías renales (insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial, hematuria, anuria), reacciones gastrointestinales y mareos.<br> Con simpaticomiméticos (fenilefrina) pueden aparecer ocasionalmente irritación de la piel, taquicardia, hipertensión y, mucho más raramente, náuseas, vómitos o anorexia.<br><br> Embarazo y lactancia materna<br> Su uso durante el embarazo no está contraindicado pero requiere precaución; la administración del preparado durante el embarazo y la lactancia sólo debe realizarse si es estrictamente necesario.<p>

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